domingo, 16 de abril de 2017

Guión del Tema 15

GENÉTICA MENDELIANA
Conceptos básicos de herencia biológica.

1. Carácter.- Cada una de las particularidades morfológicas o fisiológicas de un ser vivo; por ejemplo, ojos azules, pelo rizado, presencia de enzima amilasa en la saliva.
2. Locus (plural loci).- Posición que ocupa un determinado gen sobre un cromosoma. En un locus cualquiera de un ser haploide hay un solo gen, en un diploide hay dos, en un triploide hay tres, etc.
3.  Alelos.- Así se denomina a las distintas formas alternativas que puede presentar un gen. Si para un mismo locus existen más de dos alelos, juntos constituyen lo que denominamos serie alélica y hablamos de que existe un fenómeno de alelismo múltiple. A los diferentes alelos se los denomina también factores antagónicos. En el guisante por ejemplo, para el carácter color de la semilla hay dos alelos, el alelo A (amarillo) y el alelo a (verde).
4.  Par de alelos.- Son los dos genes que en organismos diploides controlan habitualmente un determinado carácter se sitúan en idénticos loci en cada uno de los cromosomas homólogos.
5.  Homocigótico (homocigosis, homocigoto, raza pura).- cuando los dos alelos de un gen que aparecen en un organismo diploide, son idénticos entre sí. Por ejemplo, para el color de la semilla del guisante son homocigotos el AA y el aa.
6.  Heterocigótico (heterocigoto, híbrido).- cuando el par de alelos son distintos entre sí, determinan el carácter de forma diferente, en el ejemplo anterior serán heterocigotos los individuos Aa.
7.  Relaciones Alélicas:
  • Herencia dominante.- Se produce cuando en heterocigosis uno de los alelos no deja que se manifieste el otro. Al alelo que se manifiesta se le denomina dominante y al que no se manifiesta (queda enmascarado) se le llama recesivo.
  • Herencia intermedia.- Se da cuando uno de los alelos muestra una dominancia incompleta sobre el otro. Así pues los híbridos manifiestan un carácter intermedio entre las dos razas puras. Por ejemplo, en la herencia del color de las flores del dondiego de noche (Mirabilis jalapa), los individuos RR tienen flores rojas (R es el alelo que informa color rojo), los rr tienen flores blancas (r informa color blanco), y los Rr tienen flores rosas.
  • Herencia codominante.- Se da cuando los dos alelos son equipotentes. En los híbridos se manifiestan los dos caracteres. Por ejemplo, la herencia de los grupos sanguíneos A, B y O en el hombre. Los individuos IAIA son de grupo sanguíneo A (el alelo IA implica la presencia del antígeno A en la membrana de los eritrocitos), los individuos IBIB son de grupo sanguíneo B (el alelo IB implica la presencia del antígeno B) y los individuos IAIB son del grupo sanguíneo AB (tienen los antígenos A y B).
8. Genotipo.- Se le denomina así a la constitución genética de un individuo (al conjunto de genes que presenta), ya sea referido a uno, a varios, o a todos los caracteres diferenciales.
9. Fenotipo.- Es la manifestación externa o aparente del genotipo:
·         Genotipo + Relación Alélica + Acción Ambiental = Fenotipo
·         Por ejemplo, el grado de color de la piel viene determinado por el genotipo, pero también depende del grado de insolación.
10. Dihíbridos.- Son los individuos con heterocigosis en dos pares de genes; por ejemplo, las plantas de guisantes AaLl, siendo L el alelo que indica semillas lisas, l el alelo que indica semillas rugosas, A el alelo que indica color amarillo y a el alelo que indica color verde.
 11. Polihibridos.- Son los seres con heterocigosis para muchos pares de genes; por ejemplo, Aa, Bb, Cc, Dd, Ee, etc.
Aportaciones de Mendel al estudio de la herencia.
      1. Leyes de Mendel: Primera (aplicación a dos caracteres), Segunda  y Tercera Ley
      2. Excepción de la Tercera Ley y a la excepción.
      3. Cruzamiento prueba y retrocruzamiento.
      4. Ejemplos 1 2 y 3 y de Genealogías de herencia mendeliana en animales y plantas.
          Teoría cromosómica de la herencia.
          1. Los genes y los cromosomas. 1 y 2
          2. Relación del proceso meiótico con las leyes de Mendel.
          3. Determinación del sexo y herencia ligada al sexo e influida por el sexo.

          domingo, 2 de abril de 2017

          Guión del Tema 14

          1. Concepto de Mutación
            • La Mutación es cualquier alteración o variación en el código genético; es decir, una alteración de los genes de los cromosomas
          2. Tipos de Mutaciones
            • Moleculares: (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del DNA. Ejemplos.
            • Cromosómicas: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque grandes fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.
            • Genómicas: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso), como la trisomía 21 o Síndrome de Down.
          3. Consecuencias: Evolutivas o Perjudiciales (cáncer)